Наличие мутации в гене c-KIT - предиктор ответа на терапию иматинибом у пациентов с гастроинтестинальными стромальными опухолями (при нерезектабельных опухолях, рецидиве или метастатическом заболевании) и у пациентов с меланомами кожи, меланомами слизистых оболочек и акральными лентигинозными меланомами (III (нерезектабельной) и IV стадий).

Синонимы русские

c-KIT, мутация KIT, гастроинтестинальные стромальные опухоли, меланома, ингибиторы KIT, иматиниб.

Синонимы английские

c-KIT, KIT mutation, gastrointestinal stromal tumors, melanoma, KIT inhibitors, imatinib.

Какой биоматериал можно использовать для исследования?

Образец ткани, образец ткани в парафиновом блоке.

Общая информация об исследовании

KIT - рецептор цитокинов, экспрессирующийся на поверхности гемопоэтических стволовых клеток, а также других типов клеток. Его измененные формы могут быть связаны с некоторыми типами злокачественных опухолей. KIT представляет собой тирозинкиназный рецептор III типа, которая связывается с фактором стволовых клеток (SCF), также известным как "лиганд c-kit". Когда этот рецептор связывается с SCF, он образует димер, который активирует его внутреннюю тирозинкиназную активность, которая, в свою очередь, фосфорилирует и приводит к передаче сигнала по нижележащим путям. Передача сигналов через KIT играет роль в выживании, пролиферации и дифференцировке клеток.

Мутации KIT обнаруживаются примерно в 5-30 % меланом акральной и слизистой оболочки (преимущественно вульвовагинальной области, но также полости рта и носа и перианальной области) и в 2-3 % меланом, возникающих в результате хронического солнечного воздействия. Мутации обнаруживаются в основном в экзоне 11, но также могут быть детектированы в экзонах 9, 13 и 17. Общий ответ на иматиниб при KIT-положительной меланоме составляет от 16 до 23 %, что демонстрирует ценность тестирования KIT-мутаций у пациентов с меланомой. При этом мутации в 11–м и 13-м экзонах гена KIT демонстрируют наибольшую эффективность применения иматиниба. Мутации в 17-м экзоне демонстрируют минимальный ответ на данную терапию.

Аберрации в гене KIT встречаются при 85 % всех гастроинтестинальных стромальных опухолей (ГИСО). Около 70 % мутаций обнаруживается в 11–м экзоне, который кодирует внутриклеточный юкстамембранный домен рецептора. Мутации в 9-м экзоне, кодирующем внеклеточный лигандсвязывающий домен, встречаются в 12-15 % случаев. Мутации в 9-м и 11–м экзонах гена KIT ассоциированы с эффективностью применения таргетной терапии иматинибом. Первичные мутации в киназном домене (экзоны 13 и 17) встречаются редко. В то же время в иматиниб-резистентных ГИСО они наблюдаются часто как вторичные мутации.

Для чего используется исследование?

• Для определения показаний к применению таргетной терапии иматинибом.

Когда назначается исследование?

• Рекомендовано всем пациентам с гастроинтестинальными стромальными опухолями (при нерезектабельных опухолях, рецидиве или метастатическом заболевании) и пациентам с меланомами кожи, меланомами слизистых оболочек и акральными лентигинозными меланомами (III (нерезектабельной) и IV стадий) для определения возможности применения таргетной терапии иматинибом.

Что означают результаты?

Референсные значения

Мутаций в 9-м, 11–м, 13-м, 17-м экзонах гена c-KIT не обнаружено.

Положительный результат

Обнаружена патогенная мутация в 9/11–м экзоне гена с-KIT, ассоциированная с ответом на таргетную терапию иматинибом.

Обнаружена патогенная мутация в 17-м экзоне гена с-KIT, ассоциированная с минимальным ответом на таргетную терапию иматинибом.

Важные замечания

Для получения заключения по результату обследования необходимо проконсультироваться у врача-онколога.

Кто назначает исследование?

Врач-онколог.

Литература

• Никулин М.П., Архири П.П., Владимирова Л.Ю., Жабина А.С., Мещеряков А.А., Носов Д.А. и соавт. Практические рекомендации по лекарственному лечению гастроинтестинальных стромальных опухолей. Злокачественные опухоли: Практические рекомендации RUSSCO#3s2, 2020 (том 9). С. 477 – 485.
• Abbaspour Babaei M, Kamalidehghan B, Saleem M, Huri HZ, Ahmadipour F. Receptor tyrosine kinase (c-Kit) inhibitors: a potential therapeutic target in cancer cells. Drug Des Devel Ther. 2016;10:2443‐2459. Published 2016 Aug 1. doi:10.2147/DDDT.S89114.
• Evans EK, Gardino AK, Kim JL, Hodous BL, Shutes A, Davis A, et al. A precision therapy against cancers driven by KIT/PDGFRA mutations. Sci Transl Med 2017;9:eaao1690. doi:10.1126/scitranslmed.aao1690.
• Karmen Stankov, Stevan Popovic and Momir Mikov, “C-KIT Signaling in Cancer Treatment”, Current Pharmaceutical Design (2014) 20: 2849. https://doi.org/10.2174/13816128113199990593.
• Xu, Z., Huo, X., Tang, C. et al. Frequent KIT Mutations in Human Gastrointestinal Stromal Tumors. Sci Rep 4, 5907 (2015). https://doi.org/10.1038/srep05907.